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    皮膚巨噬細胞流式圈門策略解決方案

    更新時間:2025-04-18   點擊次數:185次

    皮膚巨噬細胞是皮膚組織損傷后免疫反應的主要效應細胞。皮膚中主要有兩大類免疫細胞:DC細胞和巨噬細胞。皮膚被一層基膜分為了表皮和真皮,真皮層中的細胞相對來說更為復雜,包括:真皮層中駐留的cDC細胞(來源于真皮層血管中的pre-cDC細胞)、血管中Ly6Chi的單核細胞外滲出血管后可分化為單核源的DC細胞和真皮巨噬細胞。表皮層主要是朗格漢斯細胞(LCs),其來源于卵黃囊。因此,皮膚中的巨噬細胞分為兩大類:表皮層的朗格漢斯細胞和真皮層的真皮巨噬細胞。


    皮膚巨噬細胞在皮膚損傷修復,瘢痕的不同階段,根據局部微環境的不同會發生明顯的表型和功能改變。巨噬細胞在瘢痕形成中顯著的作用是通過分泌基質金屬蛋白酶(MMPs)直接或間接的影響瘢痕的形成。巨噬細胞在傷口愈合的組織修復和再生中起著重要作用。早期階段:M1型巨噬細胞主要分布在創傷早期,而M2型巨噬細胞主要分布在創傷晚期和增生性瘢痕的增生期。在皮膚傷口愈合中,M1型巨噬細胞的數量在7-14天達到峰值,而在增厚性瘢痕組織中,M2型巨噬細胞的數量在14-28天增加。巨噬細胞在皮膚創傷修復的不同階段表現出不同的功能。若創傷炎癥期延長,可能會導致瘢痕形成。在傷口微環境中,巨噬細胞可誘導成纖維細胞增殖、肌成纖維細胞分化和膠原沉積。巨噬細胞數量和表型的改變可以干擾傷口愈合的過程,并決定瘢痕形成的程度。


    如何分離皮膚巨噬細胞?如何驗證用流式方法圈門確認分離的皮膚巨噬細胞?可以參考如下文獻的方法和數據。

    皮膚巨噬細胞流式圈門策略解決方案

    皮膚巨噬細胞流式圈門策略解決方案

    a. 皮膚巨噬細胞代表性的流式細胞術門控策略,在設門 CD11b、F4/80 細胞之前,排除 Ly6G 中性粒細胞和 SiglecF 嗜酸性粒細胞。b.Ly6C 在 F4/80 高/低亞群中的表達,表明這些標志物表達呈負相關。F4/80 High的巨噬細胞,高表達Ly6C Low,比例約為80%;F4/80 Low的巨噬細胞,高表達Ly6C High,比例約為80%。


    論文信息:

    論文題目:Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing

    期刊名稱:Nature Communications

    時間期卷:15, Article number: 7863 (2024)

    在線時間:2024年9月9日

    DOI:doi.org/10.1038/s41467-024-51353-2

    如果需要清除巨噬細胞,巨噬細胞清除產品信息:

    貨號:CP-005-005

    規格:5ml+5ml

    品牌:Liposoma

    產地:荷蘭

    名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

    辦事處:Target Technology(靶點科技)

    Macrophage depletion by CL

    Ten-week-old male wildtype C57BL/6J mice received intraperitoneal injections of clodronate encapsulated in liposomes or control PBS liposomes (200?μl of 5?mg/ml) (Liposoma B.V., CP-005-005) 1 day before injury. Injections continued every other day until day 7 post-injury to deplete macrophages. Efficiency of macrophage depletion was validated by assessing F4/80+ macrophage levels within the CD11b+ myeloid cell population in spleen using flow cytometry.





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